Многодетная семья объявила благотворительный сбор на лечение с сына с редким заболеванием

"Костюм железного человека" - так в семье Тропыниных прозвали пластиковые фиксаторы 7-летнего Святослава. Мальчик носит туторы ежедневно, чтобы растягивать мышцы. Год назад у ребёнка обнаружили редкое генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера. О болезни Святослава в семье узнали случайно. В прошлом году мальчик упал с лошади и сломал ногу. Результаты анализа крови вызвали беспокойство у педиатра и он направил ребёнка к генетику. По словам родителей, помочь сыну согласилась клиника в Объединённых Арабских Эмиратах, но на лечение и зарубежный препарат нужна огромная сумма - больше 300 млн рублей. Семья объявила благотворительный сбор в соцсетях, за несколько месяцев удалось собрать больше половины необходимой суммы. Приобрести дорогостоящее лекарство самостоятельно многодетная семья не может. Из-за заболевания Святослав не ходит в школу, родители водят сына на плавание и ЛФК. Дома мальчика поддерживают два младших брата.