Родители двухлетнего Миши Бахтина, страдающего СМА, пытаются добиться лечения для своего сына

Самое дорогое в мире лекарство от спинальной мышечной атрофии он уже получил, но впереди долгий путь восстановления. Спасительное лекарство стоило 160 млн рублей. В 2021-м оно ещё не было внесено в список жизненно-необходимых и государством не выдавалось бесплатно. Нужную сумму собрали за 3,5 месяца. Бороться родителям Миши приходится до сих пор – не только с болезнью сына, но и с чиновниками. По закону мальчику положена патогеннетическая терапия и дальнейшая реабилитация, вот только ребёнку, по словам отца,  везде отказывают. Родители пошли в суд и выиграли его. Но положенную медицинскую помощь так и не получают.